В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу эффективности и безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, индивидуальной непереносимости, предупреждения медицинских работников, пациентов и их защиты от применения таких лекарственных препаратов.
АО «КардиоСистемФарма» во исполнение Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" осуществляет прием, учет, обработку, анализ и хранение поступающих сообщений о случаях возникновения нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов АО «КардиоСистемФарма».
Если у Вас возникли нежелательные реакции при применении лекарственного препарата АО «КардиоСистемФарма», просим Вас сообщить об этом по телефону +7-495-925-30-74 или отправить информацию на электронный адрес: amam@chemrar.ru